Dag 1
Idag har du renat en rekombinant plasmid från en bakteriesuspension.Vilka föroreningar har du förhoppningsvis tagit bort?
Vad vet du om resultatet? Fick du ren plasmid?
Är det något du funderar på som du vill att vi tar upp vid genomgång nästa labdag eller vid labuppföljningen?
Dag 2
Idag har du utfört en PCR.Hur blev resultatet? Om du tycker att resultatet blev bra; vilka kontroller har du som gör att du kan lita på resultatet?
Om resultatet blev misslyckat; vad tror du är den troligaste orsaken till att det misslyckades?
Är det något du funderar på som du vill att vi tar upp vid genomgången nästa labdag eller vid labuppföljningen?
Dag 4
Nu har du gjort både PCR och Southern. Syftet med bägge metoderna var att ta reda på om LL 37-genen fanns i plasmiden. Jämför resultatet och diskutera för-och nackdelar med metoderna.Vad tycker du är det viktigaste som du har lärt dig under laborationen?
